大多數經歷過熱驚厥的孩子在發燒的24小時內只發作一次，不過，小部分孩子在24小時內可能發作不止一次，或者會出現長時間的發作。而且，經歷過一次熱驚厥的孩子中，大約有三分之一的人會在之後的發燒中復發。如果最初的驚厥持續時間過長（超過10－15分鐘），同時是嬰幼兒發作，或只有身體一側發作時，則復發的可能性更大。熱驚厥之後的一年內，最容易復發。幸運的是，超過95%熱驚厥患童永遠不會再出現癲癇，更不會有出現神經問題的風險。
一般而言，患熱驚厥的孩子會正常發展，意思是說，他們會在預期的時間內，達到生長發展的里程碑（行走、說話等等）。另一方面，生長緩慢的孩子患癲癇的風險更大。儘管發育遲緩的孩子可能在發燒時，經歷第一次發作，不過，這並不是典型的熱驚厥。
熱驚厥的症狀是什麼？一般來說，在發燒過程早期，經常在父母還沒有發現孩子發燒之前，孩子就會出現熱驚厥。在這些發作過程中，孩子會突然失去意識、四肢僵硬，然後四肢出現抽搐，接著會發展到全身抽搐。孩子可能會大小便失禁，發作之後通常會感覺困乏。大多數熱驚厥持續時間不超過15分鐘，事實上，大多數持續時間甚至更短，僅有幾分鐘。
癲癇發作還有其他類型，但並不常見。這些類型包括兩眼茫然無神、身體僵硬和疲倦、或動作抽搐，不過，抽搐一般並不發生在僵硬之後。一些熱驚厥只有身體一側僵硬或抽搐，這稱為部分性熱驚厥。醫生需要更加仔細地研究病情，以確保沒有其他發作原因。
如何治療熱驚厥？遺憾的是，沒有證據表明在發燒時降低溫度能夠預防熱驚厥。不過，大多數醫生會仍然建議使用抗熱藥物（安替比林，antipyretics）來治療發燒，比如醋氨酚或布洛芬。服用這些藥物有助於降低體溫、減少發燒，更重要的是，使孩子感覺更加舒服。溫水擦浴時，要使用足夠溫暖的水，避免孩子顫抖，如果結合使用安替比林，效果會更好。在大部分病例中，醫生不建議使用抗癲癇藥來預防病情復發。
熱驚厥看上去非常可怕，在發作過程中，你可能會為孩子的生命擔憂。如果孩子出現熱驚厥，家長要保持平靜，一定要把孩子放在安全的地方。
熱驚厥過後，醫生應該對孩子的健康狀況進行評估，首先要判斷發燒的原因，確保沒有嚴重感染的跡象，因為感染需要進一步的治療。例如，一些患腦膜炎的孩子會發燒和癲癇發作。如果醫生懷疑孩子患了腦膜炎，他會建議為孩子進行腰椎穿刺，檢查感染，同時有必要的話，進行靜脈注射抗生素。發燒一般發生在病毒疾病之後，大多數情況下不需要使用抗生素。發燒也可能是由於感染（比如耳朵感染）引起的，可以口服抗生素進行治療。沒有必要在一次典型的熱驚厥後，就讓孩子住院治療。
一旦出現熱驚厥，許多父母會擔心是常規免疫的問題，因為一些孩子在接觸這些疫苗後會發燒。發燒在接種白喉、百日咳、破傷風和腦灰質炎疫苗後更加常見，在加拿大，這幾種疫苗分別在2個月、4個月、6個月和18個月時接種。發燒和因此而出現的熱驚厥在疫苗接種後48小時內出現的概率最大。令人高興的是，由於引進了新的疫苗形式（非細胞形式的），發燒的概率已大大降低。在接種麻疹、腮腺炎和風疹疫苗後，一般不會發燒，如果發燒的話，也應該在接種疫苗後的7－10天才會出現。一定要認真權衡接種疫苗後發燒和熱驚厥的風險與免疫帶來的好處。醫生通常會建議按常規接種疫苗。
如果孩子出現熱驚厥，該怎麼辦？
·盡量保持平靜。
·將孩子側放。
·安置好孩子，保證他在驚厥時不會受傷。
·不要在孩子的嘴裡放任何東西。
·如果發作持續超過5分鐘，只要可能，就叫救護車去醫療機構接受治療（撥打110）。
格林-巴利綜合症（Guillain-BarreSyndrome）
什麼是格林－巴利綜合症？格林－巴利綜合症（GBS）是一種神經類疾病，當身體自身免疫系統攻擊大腦和脊髓外面的髓磷脂（Myelin，神經的保護膜）時，就會出現此症。結果，受到損傷的神經無法正常將信號傳遞回大腦，引起肌肉逐漸麻痺。所有年齡的人、不論男性還是女性，都可能患上格林－巴利綜合症。這不是遺傳性疾病，但病因尚不明瞭。在呼吸道或胃腸道系統的非特異性病毒感染之後，常常會出現此症。它也與空腸彎曲菌(CampylobacterJejuni)引起的急性腸胃炎（StomachFlu）聯繫在一起。
格林－巴利綜合症的症狀
·腿先開始虛弱無力，慢慢全身感到無力
·異常的麻刺感
·肌肉疼痛
·吞嚥困難
·呼吸困難
格林－巴利綜合症的症狀是什麼？剛患上GBS時，通常會感覺雙腿虛弱無力或有麻刺感。這種虛弱無力會漸漸發展到全身，包括軀幹、手臂，最後到達面部肌肉。一般情況下，它會逐漸蔓延的，然後在未來2－4周內逐漸向上擴展。不過，在一些病例中，這個過程比較突然，如果接觸肌肉，經常會出現肌肉疼痛或虛弱。如果面部肌肉也出現重要症狀，可能會導致孩子吞嚥困難，或食物沿錯誤的通道進入肺裡。大約一半受感染的孩子控制呼吸的肌肉會完全無力，無法獨立呼吸，需要呼吸器幫助呼吸。一些孩子或者出現尿失禁（失去控制），或者出現尿瀦留（UrinaryRetention，無法自主排尿）。
患格林－巴利綜合症的孩子大部分會完全康復。患病時間無法預測，許多孩子可能會長時間呆在醫院裡。小部分人會留下一些後遺症。
如何診斷格林－巴利綜合症？將醫生在體檢中發現的結果與實驗室結果結合在一起，才能做出格林－巴利綜合症的診斷。除了肌肉虛弱，患者不會出現深腱反射(DeepTendonReflex，比如膝跳反射)。醫生可能會進行腰椎穿刺，以檢查蛋白質的水平是否提高，可能也要對神經和肌肉功能做電檢測（ElectricalTest）。
如何治療格林－巴利綜合症？患格林－巴利綜合症的孩子通常在患病早期就需要住在加護病房接受治療，因為這樣可以使他們的呼吸和其他身體功能得到監控。一些孩子需要借助鼻飼管和尿管進行治療。如果疾病迅速惡化，醫生會嘗試幾種不同的治療方案。血漿取出法（Plasmapheresis）（一種類似透析的血液清洗技術）、靜脈注射免疫球蛋白或類固醇都能幫助縮短疾病的過程。
張力減退（Hypotonia，身體伸縮性低、虛弱無力）
什麼是張力減退？張力減退是用來描述嬰兒或兒童肌肉張力過低的一個醫學術語。換句話說，孩子疲軟無力，對肌肉動作的控制力降低。抱孩子時，感覺像是抱一卷布。一些病例並沒有嚴重的潛在原因，被稱為良性先天性肌張力減退（BenignCongenitalHypotonia）。嬰兒症狀改善後，會不再那麼疲軟，只會存在輕微的肌肉無力感或較好的關節活動性。大腦、脊髓、末稍神經和肌肉的損傷或機能障礙也會引起張力減退。新陳代謝類疾病——導致缺陷的遺傳疾病或對身體功能起基本作用的化學物質數量過多，都會引起張力減退。
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張力減退（肌肉張力降低）
張力減退的孩子控制頭部的能力發展緩慢。
張力減退的症狀是什麼？有時，嬰兒仍在子宮時，就不是很活躍。不管張力減退的潛在原因是什麼，患嬰都具有非常典型的外表。躺下時，嬰兒會採取「青蛙腿」的姿勢，手臂和腿平張開。如果從腋窩下抱起，不把她抱緊的話，感覺好像她會隨時從你的手中滑落一樣。患嬰對頭部的控制能力也發展緩慢。
張力減退（「青蛙腿」的姿勢）
張力減退的嬰兒「青蛙腿」的姿勢，手臂和腿平展開。
嬰兒經常無法自主移動。缺少運動會導致嬰兒頭骨後扁平，且扁平處沒有頭髮。張力減退的孩子通常比較晚才能完成大動作的跨躍（比如翻滾、坐或行走）。如果病情嚴重，她可能永遠都無法實現這些跨越。
張力減退的新生兒可能會出現骨骼異常問題，包括關節僵硬或畸形，被稱為關節彎曲（Arthrogryposis）。最常見的畸形是內外足（腳的位置異常）和髖關節脫位。在第213頁和216頁，為大家講述了這些疾病的更多細節。患先天性疾病的那些嬰兒會出現不尋常的面部特徵。
患張力減退的嬰兒經常從一出生時就會出現進食困難問題。他們吸吮無力或吞嚥困難，由此許多孩子的體重無法正常增加。如果張力減退與肌肉鬆弛無力同時出現，這些嬰兒也會出現呼吸困難，因此，他們比其他嬰兒將更容易出現呼吸道感染。
如何治療張力減退？必須對張力減退的嬰兒進行一系列檢查，確定肌張力過低的潛在原因。兒科醫師、小兒神經內科主治醫師或兒科遺傳學家都會對他的病進行評估。醫生會進行一些特定試驗，以判斷張力減退是否是中樞神經系統或末梢神經系統疾病引發的。
如果醫生懷疑是中樞神經系統的問題，可能會對嬰兒的大腦進行CT掃瞄或核磁共振成像檢測。血液檢查可以查找出基因和新陳代謝的疾病。孩子可能也需要進行聽力和視力的檢查。
如果醫生懷疑是末梢神經系統的問題，肌動電流圖和神經傳導功能檢查將檢驗出肌肉和神經的功能問題。血液檢查能夠查找出疾病的基因問題，比如脊髓性肌萎縮(SpinalMuscularAtrophy)，一種從母腹開始的運動神經細胞的變性疾病。有時，可能還需要對肌肉或神經的活組織細胞進行切片取樣檢查，才能做出診斷。
如果孩子吃飯困難，或體重無法增加，醫生會建議通過鼻子或直接向胃裡插上特殊的導管來輔助進食。理療師和兒科職業治療師也會成為治療團隊的組成部分，可幫助孩子發揮最大的潛能。
肌肉萎縮症（MuscularDystrophy）
什麼是肌肉萎縮症？肌肉萎縮症（MD）指肌肉虛弱無力或緩慢漸進萎縮的一類疾病。肌肉萎縮症會影響骨骼肌，這些肌肉主要粘附在骨頭上，負責骨骼移動。最常見的類型叫杜興氏肌肉萎縮症(DMD，Duchenne』smusculardystrophy)。貝克肌營養不良（BMD，BeckerMuscularDystrophy）與杜興氏肌肉萎縮症類似，但症狀稍輕一些。肌肉萎縮症的其他類型還包括先天性肌肉萎縮症、面肩壁肌肉萎縮（FMD，FacioscapulohumeralMuscularDystrophy）、肢帶型肌營養不良症(LGMD，Limb-GirdleMuscularDystrophy,)和強直性肌營養不良（MMD，MyotonicMuscularDystrophy）。這些肌肉萎縮症的特點也是肌肉虛弱無力，但症狀不同，不太常見。許多疾病類型是在對子宮內胎兒進行特殊的、非常規的檢查時發現的。
杜興氏肌肉萎縮症是一種遺傳性疾病，其攜帶有兩個X性染色體。女性有X染色體，沒有Y染色體，而男性有一個X染色體，一個Y染色體。女性中第二個正常的X染色體使她們免受這一疾病的侵害，但會把肌肉萎縮的基因遺傳給自己的孩子。男性只有一個X染色體，因此他們會患這種疾病，因為沒有第二個正常的X染色體來保護他們。因此大約每3500個男性中會有1人患杜興氏肌肉萎縮症。