贏櫻獨白
出生於一個鄉村家庭的我，原本該有一個正常人生，可一切就在出生後的七八天改變了。
那一場核黃疸的病變徹底地將我人生改變了，由於鄉村衛生所的醫療條件有限，醫生只把核黃疸當成了新生兒黃疸，並沒有能夠及時得到醫治，後來核黃疸所引發的高燒等症狀慢慢退去，本以為已經好了，直到四個月後我還不會向其他孩子那樣抱著就蹦蹦跳跳的，父母才帶我到州府、省府的醫院去看，那時才知道是核黃疸後遺症繼而引發了腦癱，得知後父母帶我四處尋醫問藥，可依舊無果。雖然我生活不能自理，但值得慶幸是我智力上一切如常，大家都還覺得我挺聰明的，呵呵，有點自戀吧？
母親，她是世界上最愛我的那個人，從小總是把我照顧得無微不至。她是一名普通的鄉村教師，因為要照顧吃喝拉撒睡都需要幫忙的我，每一天她都要六點半起床，這樣餵了我早餐才不會遲到。她一個人要做兩個人的生活瑣事，這裡面的辛苦大家都應該能夠想像到。而且小時候的我特別沒安全感，母親她去哪裡必須得告訴我，不然我鐵定大哭特哭，到了十幾歲時才好了，可能是從小就知道自己和別的孩子不一樣吧，所以特別擔心被遺棄，現在想來自己當時挺傻的。O(∩_∩)O哈哈哈~
因母親是鄉村教師，我們一直住在學校的職工宿舍裡，我才能有機會去課堂裡做個旁聽生，過了個相對來說正常的童年，母親她每一天都背著我去上學、又接我放學，有時候口渴了又讓同學去叫母親給我送水，可以說是母親的辛苦付出讓我學完了小學裡的全部知識，不至於做個文盲。要說與母親的事，恐怕幾天幾夜也說不完，現在只想說一句話：遇到你是我此生的幸運，而你遇上我是此生最大的不幸！
學習電腦是一個改變人生的契機，大概是十六七歲的時候吧，看到老家裡一台用了三四年的電腦，我萌生學習電腦的念頭，剛好那時父親也想換一台電腦了，於是我向父母提出把電腦給我練習，他們雖然不太相信我能夠學得會，但還是讓我試試看，別人打字是兩隻手十根手指都可以用，而我是只有右手的無名指和小拇指能用，再加上第一次打電腦心裡很緊張，我一緊張手就越發不聽使喚，頓時汗如雨下，到最後用了兩個多小時才打出來我自己的名字，那是我第一次獨立寫字，我和母親都高興得喜極而泣啊。對於學電腦我基本算是自學成才，母親只教我一些簡單的打字方法，而用鍵盤上網找東西、發小說、看電視、聊天、發微博都是我自己摸索出來的，雖然不能用鼠標不太方便，不過至少我能上網了。我上網找到了一些關於我腦癱的情況，才知道原來我是手足徐動症腦癱。
手足徐動症在腦癱患者中約占25%，是運動障礙性腦癱的最常見形式。其引起運動障礙的病損是在大腦基底或在中腦，常累及整個身體，極少看到一個肢體的運動紊亂。患者經常伴有面肌和控制語言的肌肉病變，表現為持續痛苦的面部表情，流口水，說話困難，導致人們誤認為這些人反應遲鈍，而事實上很多患者具有正常智力。
腦癱讓我失去了一個正常女孩應有的生活，身為女孩誰不渴望愛情、婚姻、家庭，可我很清楚這一切我都不可能擁有，或許這一生我注定要做旁觀者，那就讓我帶著祝福的心情去分享身邊人的幸福吧，多想一些自己擁有的，少想一些自己失去的，那樣人生會快樂許多，沒有愛情至少還有親情嘛，人生在世不可能事事如意，總要在裡面找到快樂才是。
還可以把所有對於愛情的憧憬、人生的感悟都投入到小說中，讓小說裡的人物替我去過燦爛人生，我也能夠跟著他們一起成長，這生活中的寂寞成為養分去滋潤小說裡的每一個人物，O(∩_∩)O謝謝看這部《狀元王妃》每一個人，你們的點擊就是對贏櫻最大的鼓勵！